供應混床D001MB陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)：陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 大孔吸附樹(shù)脂 軟化水樹(shù)脂 混床MB樹(shù)脂 18兆歐超純水拋光樹(shù)脂 線(xiàn)切割慢走絲樹(shù)脂 污水脫色樹(shù)脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹(shù)脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹(shù)脂，酸回收樹(shù)脂，鰲合樹(shù)脂 食品級樹(shù)脂 提礬樹(shù)脂 吸金樹(shù)脂 提銀樹(shù)脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類(lèi)幾十種型號有：001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等

 

 

 

 

產(chǎn)品名稱(chēng)：	D001MB型大孔苯乙烯系強酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：	D001MB型苯乙烯系強酸陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。主要用于純水、高純水制備及凝結水凈化，廢水處理和重金屬的回收,有機催化反應等領(lǐng)域。
理化性能指標：	指標名稱(chēng)	指標
	執行標準：	GB/13659-2008
	外觀(guān) ：	灰色至褐色不透明球狀顆粒
	出廠(chǎng)型式 ：	H-
	含水量 % ：	50-60
	質(zhì)量全交換容量 mmol/g ：	≥4.8
	體積全交換容量 mmol/ml ：	≥1.60
	濕視密度 g/ml ：	0.72-0.80
	濕真密度 g/ml ：	1.16-1.24
	范圍粒度 % ：	(0.315-1.25mm)≥95
	下限粒度 % ：	(<0.315mm)≤1
	有效粒徑 mm ：	0.400-0.8200
	均一系數 ：	≤1.70
	磨后圓球率 %：	≥90
使用參考指標：	指標名稱(chēng)	指標
	pH范圍	1-14
	使用溫度 ℃	Na:120   H:100
	轉型膨脹率(Na+-H+)%	≤5-8
	工作交換容量 mmol/L	≥1100
	運行流速 m/h	15-30

 

 

陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂樹(shù)脂的貯存：

  離子交換樹(shù)脂肪內含有一定量的水份，在運輸及貯存過(guò)程中應盡量保持這部分水。如貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水，應先用濃食鹽水（-10%）浸泡，再逐漸稀釋?zhuān)坏弥苯臃庞谒?，以免?shù)脂急劇膨脹而破碎。在長(cháng)期貯存中，強型樹(shù)脂應轉變成鹽型，弱型樹(shù)脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹(shù)脂在貯存或運輸過(guò)程中，應保持在5-40°C的溫度環(huán)境中，避免過(guò)冷或過(guò)熱，影響質(zhì)量。若冬季沒(méi)有保溫設備時(shí)，可將樹(shù)脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
新樹(shù)脂的預處理：

  新樹(shù)脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著(zhù)鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹(shù)脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí)，上述可溶性雜質(zhì)就會(huì )轉入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹(shù)脂在投運前要進(jìn)行預處理。

 

陽(yáng)樹(shù)脂的預處理

陽(yáng)樹(shù)脂預處理步驟如下：

  首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹(shù)脂體積的兩倍，將樹(shù)脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí)，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時(shí)（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹(shù)脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時(shí)，放盡酸液，用清

水漂流至中性待用。

 

陰離子交換樹(shù)脂

樹(shù)脂的貯存：

  離子交換樹(shù)脂肪內含有一定量的水份，在運輸及貯存過(guò)程中應盡量保持這部分水。如貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水，應先用濃食鹽水（-10%）浸泡，再逐漸稀釋?zhuān)坏弥苯臃庞谒?，以免?shù)脂急劇膨脹而破碎。在長(cháng)期貯存中，強型樹(shù)脂應轉變成鹽型，弱型樹(shù)脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹(shù)脂在貯存或運輸過(guò)程中，應保持在5-40°C的溫度環(huán)境中，避免過(guò)冷或過(guò)熱，影響質(zhì)量。若冬季沒(méi)有保溫設備時(shí)，可將樹(shù)脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據氣溫而定。

 

新樹(shù)脂的預處理：

  新樹(shù)脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著(zhù)鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹(shù)脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí)，上述可溶性雜質(zhì)就會(huì )轉入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹(shù)脂在投運前要進(jìn)行預處理。

陰樹(shù)脂的預處理

  其預處理方法中的步與陽(yáng)樹(shù)脂預處理方法中的步相同；而后用

5%HCL浸泡4-8小時(shí)，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4%NaOH溶

液浸泡4-8小時(shí)后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

 

 

供應混床D001MB陽(yáng)離子交換樹(shù)脂

　　陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂是一種聚合物，帶有相應的功能基團。一般情況下，常規的鈉離子交換樹(shù)脂帶有大量的鈉離子。當水中的鈣鎂離子含量高時(shí)，陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂可以釋放出鈉離子，功能基團與鈣鎂離子結合，這樣水中的鈣鎂離子含量降低，水的硬度下降。硬水就變?yōu)檐浰?，這是軟化水設備的工作過(guò)程。
　　陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂注意事項：
　　好將食鹽水加溫至25~30℃,這樣分離速度快，當水處理樹(shù)脂不上浮分離時(shí)，證明食鹽濃度低，必須再加入適量的NaCL，測量濃度達到要求后樹(shù)脂便分離。用以上方法時(shí)，可先在床內低流量反洗，自然靜止后壓出底部少量陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂進(jìn)行分離，不必整床樹(shù)脂全部分離。原因是在床內，上部很少有陽(yáng)樹(shù)脂，陽(yáng)樹(shù)脂基本都在下部，這樣做可減少工作量。床內樹(shù)脂全部卸出后，床底還會(huì )存有少量樹(shù)脂，可混同上部細石英砂一塊卸出，再去除砂中的樹(shù)脂，裝入石英砂或直接更換上部的細石英砂。
　　陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的保護：
　　由于陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂在運行中，對進(jìn)水的水質(zhì)有著(zhù)一定的要求，如：水中的有機物、重金屬、余氯等，會(huì )影響陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的使用性能，甚至造成樹(shù)脂的直接壞死；因此在使用陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂系統時(shí)，應對進(jìn)水進(jìn)行相應的預處理。常見(jiàn)有：砂濾→碳濾→離子交換系統。
　　為了提升陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的使用性能，提高終端出水的水質(zhì)，得到更高純度的水，因此在使用離子交換系統時(shí)，在有預處理（砂、碳）的前提下，又對水進(jìn)行高一層的保護（如反滲透、復合床等）終經(jīng)過(guò)深度處理的離子交換系統，而得到高純度的水。  
本發(fā)明公開(kāi)了一種固載在高分子樹(shù)脂上的有機離子堿及其制備方法與應用。該方法，包括如下步驟：a)將氯甲基聚苯乙烯樹(shù)脂溶脹后與下述兩反應物中的任意一種進(jìn)行反應，得到氯型陰離子交換樹(shù)脂：三取代胺和三取代膦；b)將氯型陰離子交換樹(shù)脂清洗后，填裝至離子交換柱中，用鈉鹽的水溶液對所述離子交換柱進(jìn)行離子交換，至氯離子全部被交換，得到陰離子交換后的樹(shù)脂，真空干燥后，得到所述固載在高分子樹(shù)脂上的有機離子堿。該方法工藝簡(jiǎn)單，制備方便，且固載后的有機離子堿穩定性好，易分離，再次陰離子交換后能夠再次使用，有效降低了偶聯(lián)反應中堿的成本和環(huán)境污染問(wèn)題。