陰離子交換樹(shù)脂的反洗分層與步驟
產(chǎn)品技術(shù)標準:HG/T2165
本產(chǎn)品是大孔結構的苯乙烯一二乙烯苯共聚體上帶有叔胺基[-N(CH3)2]的離子交換樹(shù)脂,其堿性較弱,能在酸性、近
中性介質(zhì)中有效地交換無(wú)機酸及硅酸根,并能吸附分子尺寸較大的雜質(zhì)以及在非水溶液中使用,該樹(shù)脂具有再生效率高、堿
水耗低、交換容量大、抗有機物污染及抗氧化能力強、機械強度好等優(yōu)點(diǎn)。
本產(chǎn)品相當于美國Amberlite IRA-93,德國Lewatit MP-60,日本Diaion WA-30,法國Duolite A305,前蘇聯(lián)AH-89×
77Ⅱ,英國Zerolite MPH,相當于我國老牌號:D354、D351、710、D370。
用途:本產(chǎn)品主要用于純水及高純水的制備,用于陰復床、陰雙層床系統,對含鹽量較高的水源尤為合適,并能保護強堿陰樹(shù)脂不受有機物污染,以及糖液脫色含鉻廢水的處理及回收等等。
包裝:編織袋,內襯塑料袋。塑料桶,內襯塑料袋。
使用時(shí)參考指標:
1.PH范圍:0-9
2.允許溫度(℃):≤100
3.膨脹率:(OH-→Cl-)≤35
4.工業(yè)用樹(shù)脂層高度:m 1.0-3.0
5.再生液濃度:NaOH:2.0-4.0
6.再生劑用量(按100計), kg/m3濕樹(shù)脂:NaOH(工業(yè)):40-70
7.再生液流速:m/h 4-6
8.再生接觸時(shí)間:minute: 30-50
9.正洗流速:m/h:15-25
10.正洗時(shí)間:minute:約25
11.運行流速:m/h, 15-25
12.工作交換容量:mmol/l(濕樹(shù)脂)≥950或對六價(jià)鉻吸附量g/l(濕樹(shù)脂)≥75
主要性能指標:
指標名稱(chēng) | D301 | D301FC | D301SC |
全交換容量 mmol/g≥ | 4.8 | ||
強地基團容量mmol/g≥ | 1.0 | ||
體積交換容量mmol/ml≥ | 1.4 | ||
含水量 | 48-58 | ||
濕視密度g/ml | 0.65-0.72 | ||
濕真密度g/ml | 1.03-1.06 | ||
粒度 | (0.315 | (0.45 | (0.315 |
有效粒徑mm | 0.40-0.70 | ≥0.5 | 0.35-0.50 |
均一系數≤ | 1.60 | 1.60 | 1.40 |
磨后圓球率 ≥ | 95 | ||
轉型膨脹率≤ | 28 | 30 | 28 |
外觀(guān) | 乳白色或淡黃色不透明球狀顆粒 | 乳白色或淡黃色不透明球狀顆粒 | 乳白色或淡黃色不透明球狀顆粒 |
出廠(chǎng)型式 | 游離胺 | 游離胺 | 游離胺 |
用途 | 通用 | 浮動(dòng)床 | 雙層床 |
一、樹(shù)脂的運輸和貯存:
離子交換樹(shù)脂內含有一定量的水份,在運輸及貯存過(guò)程中應盡量保持這部分水份。如果貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水,應先用
濃食鹽水(8-10)浸泡1-2小時(shí),再逐漸稀釋?zhuān)坏弥苯臃庞谒?,以免?shù)脂急劇膨脹而破碎。樹(shù)脂在貯存或運輸過(guò)程中,
應保持在5
溫度可根據氣溫而定。
二、新樹(shù)脂的予處理:
新樹(shù)脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質(zhì)和少量低聚合物,還可能吸著(zhù)鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹(shù)脂與水、酸、
堿或其它溶液相接觸時(shí),上述可溶性雜質(zhì)就會(huì )轉 入溶液中,在使用初期污染出水水質(zhì)。所以,新樹(shù)脂在投運前要進(jìn)行預處
理。
1、陽(yáng)樹(shù)脂的預處理
陽(yáng)樹(shù)脂的預處理步驟如下:
首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹(shù)脂體積的兩倍,將樹(shù)脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí),然后放盡食鹽水,
用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;
其次再用2-4NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(shí)(或小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹(shù)脂直至排出水接
近中性為止;
后用5HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時(shí),放盡酸液,用清水漂流至中性待用。
2、陰樹(shù)脂的預處理
其預處理方法中的步與陽(yáng)樹(shù)脂預處理方法中的步相同;而后用5HCL浸泡4-8小時(shí),然后放盡酸液,用水清洗至
中性;而后用2-4 NaOH溶液浸泡4-8小時(shí)后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。
陰離子交換樹(shù)脂的反洗分層與步驟混床再生操作的關(guān)鍵就是如何將失效的陽(yáng)、陰樹(shù)脂分開(kāi),以便分別通人再生液進(jìn)行再生。目前混床都是采用水反洗,使混床的陽(yáng)、陰樹(shù)脂進(jìn)行分層的方法。在進(jìn)行混床的反洗分層時(shí),開(kāi)始的反洗流速宜小,待樹(shù)脂層松動(dòng)后逐漸加大流速至10m/h左右,使整個(gè)樹(shù)脂層的膨脹率在50左右后,讓樹(shù)脂沉降下來(lái)。由于陽(yáng)樹(shù)脂的密度大,會(huì )沉于下面,陰樹(shù)脂的密度小,會(huì )浮于上面,使兩種樹(shù)脂明顯分開(kāi)。反洗時(shí)間一般控制在15~20min。反洗時(shí)注意不要跑樹(shù)脂。
混床樹(shù)脂
混床樹(shù)脂分層水水質(zhì)影響
混床樹(shù)脂分層不好會(huì )產(chǎn)生“交叉污染",而這個(gè)污染對混床出水水質(zhì)有如下兩個(gè)方面的影響:
1、分層不好是導致混床出水pH值偏低的主要原因。由于樹(shù)脂分層不好,陰樹(shù)脂會(huì )受到再生酸的污染。即:ROH+HCl-RCl+H20。當混床正洗或運行時(shí),由于水中pH值不斷升高(直至4~7),在這樣的pH范圍內,被酸污染的樹(shù)脂會(huì )產(chǎn)生水解:RCl+H20-ROH+HCl。由于水解產(chǎn)物HCl的影響,因而出現混床正洗時(shí)間過(guò)長(cháng)或出水pH值偏低的情況。
2、分層不好是導致混床出水含鹽量偏高的主要原因。由于分層不好,陽(yáng)樹(shù)脂會(huì )受到再生堿的污染。即:RH+NaOH-_RNa+H20。這樣在混床正洗或運行時(shí),陽(yáng)樹(shù)脂上的Na+會(huì )被逐漸置換出來(lái),進(jìn)入水中。這樣一方面會(huì )使床子的正洗時(shí)間延長(cháng),另外也會(huì )使混床在運行時(shí)出水含鹽量高。
混床樹(shù)脂
混床樹(shù)脂的分層效果與下列因素有關(guān)
1、樹(shù)脂的濕真密度差。生產(chǎn)實(shí)踐表明:要保證混床樹(shù)脂有較好的分層效果,陽(yáng)、陰樹(shù)脂間的濕真密度差應在15~20以上。樹(shù)脂的濕真密度差小于上述數值的,陽(yáng)、陰樹(shù)脂的分層效果不好。
2、樹(shù)脂的粒度。樹(shù)脂粒度不均也會(huì )影響分層。為了保證分層效果,陽(yáng)、陰樹(shù)脂的粒度應均勻,一般要求其粒度為0.3-0.5mm,均一篩分大于90(即90的樹(shù)脂粒度變化范圍在±100斗m之內)。
3、樹(shù)脂的失效程度。樹(shù)脂在吸著(zhù)不同離子后,密度不同、沉降速度也不同。對陽(yáng)樹(shù)脂而言,不同離子型的密度排列為:pH
當混床運行至終點(diǎn)時(shí),如底層尚未失效的樹(shù)脂較多,則由上述排列可知:未失效的陽(yáng)樹(shù)指(H型)和已失效的陰樹(shù)脂(S04型)密度差較小,所以分層就比較困難。此時(shí),往往需反洗數次,才能地分層。
混床樹(shù)脂
4、“抱團"現象。H型和OH型樹(shù)脂有互相黏合的現象(俗稱(chēng)“抱團"),使分層困難。在實(shí)際生產(chǎn)中,為了克服③、④的困難,可采用在分層前向床中打部分堿,將陰樹(shù)脂再生成OH型,使陽(yáng)樹(shù)脂轉變成Na型, 使兩種樹(shù)脂的密度差加大,從而加快其分層。
5、反洗操作不適當,反洗流速過(guò)小或時(shí)間過(guò)短。